Ministero della Salute: costituita da Lorenzin Unità di crisi

Ministero della Salute

                                                                                  
Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin ha firmato il decreto istitutivo della Unità di crisi permanente per il coordinamento degli interventi urgenti in caso di gravi eventi verificatisi nell'erogazione di prestazioni da parte del Servizio Sanitario Nazionale.

L'attivazione dell'Unità di crisi permanente permetterà di rendere più efficace e tempestiva l'azione degli organismi ministeriali e delle altre istituzioni coinvolte nonché di programmare nel lungo e medio periodo gli interventi correttivi e sostitutivi necessari, e pertanto prevenire fenomeni di malpractice dovuti a disorganizzazioni, ritardi o omissioni di enti o persone operanti nell'ambito del SSN.

L'Unità di crisi è presieduta dal Ministro o da un suo delegato e di essa fanno parte:


-         in rappresentanza delle Regioni l'assessore regionale Antonio Saitta;

-         il Commissario dell'ISS Gualtiero Ricciardi;

-         il Comandante del NAS;

-         il Direttore Generale di AGENAS;

-         il Direttore Generale della programmazione sanitaria del Ministero della salute.

Cure palliative domiciliari pertinenza degli Hospice

ECCO LA SVOLTA NEI LEA: LE PRESTAZIONI SONO DI PERTINENZA DEGLI HOSPICE

Le Cure Palliative e i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA): ecco la svolta per l’organizzazione delle prestazioni domiciliari sul territorio, che devono essere fornite e gestite dalle strutture Hospice.

Un cardine, questo, nell’organizzazione della rete delle cure palliative, da sempre sostenuto dalle Associazioni e dalle Società scientifiche nazionali, come ricorda il dottor Sergio Canzanella, segretario regionale della Federazione Associazione Volontariato in Oncologia e della Società Italiana Cure Palliative, esponente della Federazione Cure Palliative, di European Association Palliative Care e di European Cancer Patient Coalition, nonché componente della Commissione Regionale e dirigente dell’Associazione House Hospital onlus.

“Finalmente, con i nuovi LEA si fa chiarezza – dichiara il dottor Canzanella – su chi ha il compito di fornire le cure palliative a livello domiciliare. Pertanto, invitiamo sia il ministro della Salute Lorenzin e sia lo stesso Governo a velocizzare le procedure di approvazione dei LEA e la conseguente pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale, così come ha già fatto la Regione Campania, guidata dall’onorevole Stefano Caldoro, che ha approvato nel 2013 la Legge regionale n.5, articolo 1, comma 59, la norma che sancisce, appunto, questo aspetto.

Finalmente, ciò che sosteniamo con forza da tempo ha trovato un fondamentale riscontro istituzionale, ossia che le cure palliative domiciliari devono essere di pertinenza esclusiva degli Hospice, proprio in base all’articolo 23 dei LEA, e tali prestazioni non ricadono nell’articolo 22 che riguarda l’Assistenza Domiciliare Integrata.

Le prestazioni domiciliari in tale ambito, pertanto, fanno parte della rete di cure palliative, rete gestita da figure professionali di alto profilo ed esperte del settore. Sarà, quindi, compito delle Aziende Sanitarie Locali – ha concluso il dottor Canzanella – riorganizzare e implementare, attraverso gli Hospice, le prestazioni di cure palliative domiciliari sui propri territori di competenza”.

Cannabis terapeutica. Attenti ad essere malati e militanti... il caso Trisciuoglio

Firenze, 27 marzo 2015. Riportiamo la cronaca di quanto accaduto ieri al segretario dell'associazione LapianTiamo, cannabis social club di Racale-Lecce (l'unico in Italia) impegnato in prima linea per l'uso della cannabis terapeutica che, pur essendo legalizzata (anche con leggi regionali), e' molto difficile da reperire sul mercato sanitario.

Come da verbale: l'anno 2015 addì 26 marzo ore 11:00 circa, in considerazione dell'atteggiamento sospetto (avevo 2 stampelle che facevano paura), nonché dal fatto che venivo fermato in una zona ad alta densità di spaccio (sotto casa di mio padre in zona centralissima: sapevo ma di extracomunitari).

Dopo essere stato fermato noto variare l'atteggiamento delle FF.OO. non appena sentivano odore di cannabis provenire dall'auto subito mostravo loro il barattolino di bedrocan e per dire che se avevano dubbi avevo anche il barattolino chiuso, allora hanno ben pensato di sequestrarmeli entrambi.

A un certo punto ho rischiato di sentirmi sbattere a terra dal nervosismo quando mi portano in caserma per verbalizzare il tutto. L'unica colpa? Curare la mia sclerosi multipla con la cannabis che l'ospedale mi da' da 7 anni. Nel tragitto verso la caserma e nelle 5 ore trascorse lì, lo facevo notare ai gendarmi che volevano scovare (ancora una volta) qualcosa di illegale su di me.

Ma l'assurdità è quando rinvenivano sul cruscotto un barattolino di bedrocan con dentro un germoglietto di canapa industriale che porto abitualmente a seguito. A nulla è servito far presente che al primo piano di quella caserma c'era il team che aveva perquisito la mia abitazione il 29 giugno 2010 per aver acquistato online 5 semi di cannabis. A nulla serviva la mia amicizia col comandante loro (avevo diritto -sulla classica scena da film- a fare una sola telefonata all'avvocato). Insomma la storia si ripete ancora.

Andrea Trisciuoglio
Segretario lapianTiamo CSC
http://www.lapiantiamo.it/

Tutti i colori dell'autismo- 2 aprile Ex Conservatorio S. Anna ore 18,30 Lecce

 

Le Ali di Pandora presentano in occasione della

Giornata Mondiale dell'Autismo

Tutti I Colori dell'Autismo

Conversazione Aperta con Michela Del Tinto

con la partecipazione di Teo Mollaian

Martedì 2 Aprile 2015 h. 18,30

Sala Conferenze Ex Conservatorio Sant'Anna – Lecce

Giovedì 2 aprile è la Giornata Mondiale dell'Autismo istituita nel 2007 dall'ONU, dove si invitano tutti gli Stati membri ad adottare misure di sensibilizzazione, a tutti i livelli della società, per favorirne la diagnosi e l'intervento precoce.

L'iniziativa Light it up blue, infatti, prevede una particolare illuminazione dei luoghi simbolo di molte città, proprio per sensibilizzare la popolazione sul problema dell'autismo, quindi il 2 Aprile illuminiamo di blu le nostre case e gli edifici pubblici, nella speranza di risvegliare le coscienze sulla tematica dell'autismo e di proiettare un fascio di luce nel buio del silenzio che avvolge tale patologia. A chi aderisce e accende una luce blu, viene chiesto di fotografare l'angolo illuminato per poi esporre sulla bacheca personale di facebook la foto scattata. La pubblicazione di ogni foto sarà la conferma d'aver aderito.

Molte sono le attività e gli eventi della Giornata che contribuiscono ad aumentare e sviluppare le conoscenze sull'autismo Le Ali di Pandora organizzano un incontro aperto al pubblico, alle 18,30 nella sala conferenze dell'Ex Conservatorio di Sant'Anna, Michela Del Tinto e Teo Mollaian gestiranno l'incontro: "Tutti i colori dell'autismo", perché come dice Teo: "le persone non possono essere cancellate perchè non sono delle matite"

Scrive Teo nel suo profilo fb: "questa tela che vedete nella foto l'ho fatta io e anche io volevo dire qualcosa sul 2 aprile che è anche una data mia visto che io sono autistico ora parlo scrivendo. come sapete io sono un ragazzo autistico e il 2 aprile è la giornata mondiale dedicata all'autismo. di solito è mia madre che parla agli altri dell'autismo perchè in questo modo aiuta voi a capire che non dovete stare lontani da noi autistici e aiuta me ad avvicinarmi a voi in modo che io posso vivere con voi e non solo guardare mentre vivete voi. quest'anno anche io voglio fare qualcosa per me e per tutti gli altri autistici e non. ho deciso di essere presente quando mia madre parlerà a voi
dell'autismo nel modo in cui lo viviamo noi a casa mia. voglio sedere vicino a lei e guardare tutti voi. questo mi emoziona e forse mi fa un po' paura ma so che voi mi aiuterete a stare a mio agio e io potrò fare quello che sento senza paura. io devo confessare che non mi piacciono molto le domande
perchè mi mettono ansia e se c'è molta gente e non sento di avere il tempo mio per rispondere ,mi agito dentro il cuore e sembra che non capisco. perciò vi chiedo di avere un po' di pazienza se invece di parlare per questa volta io vi parlerò con quello che riesco a scrivere nella mia casa con calma. se poi mi farete delle domande cercherò di essere molto gentile e se avrò qualche difficoltà io avrò bisogno di guardare mia madre e di avere il suo aiuto quindi dovrete per favore avere un po' di calma. per me è molto importante essere vicino a mia madre in questa giornata perchè io so che tante persone quando mi vedranno capiranno che se gli autistici come me hanno una famiglia unita come una squadra vincente e tanto amore e tanta fiducia tanta calma e tanta allegria possono migliorare. io ho parlato molto tardi e tante cose le sto facendo ora. tante cose che gli altri hanno fatto prima di me ma io ho pazienza voi ne avrete con me? io penso di si mamma mi dice che il 2 aprile sarà una giornata bella e lei mantiene sempre le promesse e poi io so che con lei a mio fianco io posso farcela e forse in futuro riuscirò a parlare di più con le parole che mi escono dalla bocca più in fretta e sempre meglio anzi ne sono sicuro. questo volevo dirvi venite se volete io vi aspetto saluto tutti. autistici e non Teo.

FIRMATA LA CONVENZIONE CONTRO IL TRAFFICO D’ORGANI UMANI

Ministero della Salute

                 

L'Italia e altri 13 paesi membri del Consiglio d'Europa hanno firmato a Santiago di Compostela, la Convenzione contro il traffico d'organi umani elaborata dall'organizzazione paneuropea e aperta alla ratifica di tutti i paesi del mondo e dell'Unione europea.

 

Il Ministro Lorenzin ha dichiarato:

 

"La convenzione del consiglio d'Europa contro il traffico di organi umani, sottoscritta a Santiago De Compostela, aggiunge un altro importante tassello alle politiche comunitarie di contrasto verso questo riprovevole reato.

Mi auguro che l' impegno comune dei Paesi membri, oltre a garantire che questo fenomeno non si realizzi all'interno dei confini europei, serva anche a stimolare la vigilanza dell'intera comunità internazionale su questa grave forma di violazione dei diritti fondamentali che colpisce chi è già stato privato di tutto."

 

 

"FIBRILLAZIONE ATRIALE ED ICTUS CARDIOEMBOLICO" - Conv. "FA-21 SSR" - Roma, 31.03.2015

 

"FIBRILLAZIONE ATRIALE ED ICTUS CARDIOEMBOLICO" 

21 Ssr a confronto

 

Martedi, 31 marzo 2015               ore 8.30 - 14.00

 

 

SALA BORGOGNONI 
  Hotel dei Borgognoni
Via del Bufalo, 126 - Roma (mappa)

 

 Le malattie cerebrovascolari sono in aumento. L'Organizzazione Mondiale della Sanità prevede per il 2030 il decesso di 23 milioni di persone e recenti ricerche affermano che nel 2050 il numero di persone affette da fibrillazione atriale sarà triplicato provocando un aumento esponenziale di individui colpiti da ictus cerebrale. 

 Invertire questo trend negativo è possibile.  Il potenziamento della  prevenzione, della diagnosi precoce, l'impiego di nuove tecnologie e l'accessibilità a nuovi farmaci e dispositivi possono, infatti,  ridurre il rischio di eventi cerebrali di oltre il 60% apportando un risparmio per il SSN di circa 62 milioni di euro annui.

L'Associazione "Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti" Onlus (www.dossetti.it) ,  si impegnerà - attraverso l'intervento del Senatore Luigi D'Ambrosio Lettieri - nella presentazione di un nuovo Disegno di Legge al Senato della Repubblica, proposta che aggiunge al precedente DdL (atto n.1573 presentato il 18 luglio 2014), le riflessioni emerse dall'ultimo confronto tenutosi il 10 dicembre 2014 in occasione del convegno "Fibrillazione Atriale: tra diritto alla salute, risparmi ed innovazioni di sistema".

La direzione da percorrere è connaturata alla mission che da sempre ci caratterizza: valorizzare le best practices internazionali e nazionali alla luce dei sacri principi costituzionalmente riconosciuti di universalità, uguaglianza, omogeneità ed equità sociale, principi messi a dura prova in una forma di governo regionale così com'è quella italiana.

 

Link: Programma - Scheda convegno e Iscrizione

Contatto per i giornalisti:
Ufficio Stampa cell. +39 380- 5816019

Accredito giornalisti: ufficiostampa@dossetti.it

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

UFFICIO STAMPA Associazione Culturale Onlus "Giuseppe Dossetti: i Valori - Sviluppo e Tutela dei Diritti"

 

Segretario Nazionale Claudio Giustozzi

Via Otranto, 18 - 00192 Roma (Metro A, staz. Ottaviano) – Tel 06.3389120 - Cel. 345 1443857 Fax 06.30603259 - email: ufficiostampa@dossetti.it - http://www.dossetti.it

Comitato Nazionale Trapianti e Consiglio d'Europa elegge Vice presidente Eliana Porta del CNT

Ministero della Salute

Lorenzin "La nomina di un'italiana è un riconoscimento e una conferma della qualità e delle competenze che vi sono nella nostra rete trapiantologica e nel nostro servizio sanitario.

 

Il Comitato trapianti di organi e tessuti del Consiglio d'Europa (CDPTO), riunitosi in questi giorni a Santiago De Compostela in occasione della 15^ riunione tecnica degli esperti di settore, ha eletto la Dr.ssa Eliana Porta, medico esperto della rete nazionale trapianti nel settore tessuti e procreazione medicalmente assistita (PMA), alla carica di vicepresidente con la specifica competenza per le stesse materie.

 

"La nomina di un'italiana alla carica di vicepresidente del CDPTO – ha sottolineato il Ministro Lorenzin - rappresenta un riconoscimento e una conferma della qualità e delle competenze che vi sono nella nostra rete trapiantologica e nel nostro servizio sanitario. Tanto più perché avviene alla scadenza della presidenza del comitato trapianti del Consiglio d'Europa, ricoperta negli ultimi due anni dal dott. Alessandro Nanni Costa, direttore del Centro Nazionale Trapianti. Dunque un passaggio di testimone che riconferma ancora l'Italia ai vertici dell'organismo europeo di settore".