Lorenzin stanzia 33,5 milioni per ristrutturare pronto soccorso di 12 ospedali romani in vista del giubileo. Ministero della salute: approvato il progetto di ristrutturazione del Policlinico Umberto I

Ministero della Salute

        

Per garantire una adeguata assistenza sanitaria in vista del prossimo Giubileo straordinario indetto da Papa Francesco, il Ministro Lorenzin ha predisposto uno specifico intervento legislativo per stanziare 33,5 milioni di euro da destinare ad interventi di ristrutturazione ed ammodernamento dei Pronto soccorso di 12 Ospedali di Roma. Tale intervento legislativo sarà approvato nell'ambito del disegno di legge di conversione del decreto legge sugli enti locali in discussione in questi giorni al Senato.

E' stato altresì approvato da parte del Nucleo di valutazione degli investimenti pubblici il progetto per la ristrutturazione del Policlinico Umberto I. Con tale approvazione si permette l'avvio di un radicale intervento di ammodernamento del nosocomio romano, che contempla, tra l'altro, la concentrazione delle sale operatorie, delle radiologie e della terapia intensiva e l'identificazione di uno specifico spazio dedicato all'attività ambulatoriale.

Il nuovo complesso ospedaliero avrà una dotazione complessiva di 1230 posti letto mediante i quali sarà possibile fornire risposte assistenziali adeguate ai bisogni del grande bacino di utenza del Policlinico romano.

Il costo stimato dell'intervento approvato e di € 169.115.161, di cui a carico dello Stato € 98.331.229.

Il ministro Lorenzin dichiara: "E' un'occasione importante, per la città di Roma, per essere più vicini alle esigenze e alla salute di  cittadini e pellegrini".

 

INVISALIGN: LA VIA TRASPARENTE PER UN SORRISO PERFETTO

INVISALIGN: 
IN TUTTA TRASPARENZA!

Un bel sorriso, si sa, colpisce la nostra sensibilità prima di ogni altra cosa: difficile restare immuni dall'effetto contagioso di chi ci sorride. 

Per quelle persone il cui sorriso imperfetto condiziona la propria vita sociale e professionale, e nonostante questo imbarazzo preferiscono non farsi vedere con un apparecchio ortodontico tradizionale, c'è una soluzione: Invisalign.

Si tratta di dispositivi rimovibili, gli aligner, praticamente invisibili e che consentono di allineare i denti di adulti e adolescenti.

Come funziona Invisalign?
Il sistema Invisalign ricorre a una serie di aligner per riallineare i denti gradualmente, senza fili o metallo. In seguito alla rilevazione di accurate impronte dei denti, viene utilizzato il software 3D ClinCheck® per creare un modello digitale, o piano di trattamento virtuale in tre dimensioni, che permette di visualizzare il trattamento completo del paziente dalla situazione iniziale al risultato finale. 

Ogni aligner viene indossato per due settimane. Durante questo periodo gli aligner spostano gradualmente i denti, fino alla posizione finale definita da un Invisalign Provider. Grazie all'uso di un materiale termoplastico brevettato, gli aligner Invisalign spostano i denti tramite la corretta applicazione di una forza controllata: la caratteristica principale consiste nel fatto che Invisalign controlla non solo la forza, ma anche i tempi della sua applicazione. Durante ogni fase si possono muovere solo alcuni denti

Quali sono i vantaggi di Invisalign?

Gli aligner Invisalign sono pressoché invisibili. Una volta indossati, è possibile che passino totalmente inosservati.

Inoltre, gli aligner Invisalign sono rimovibili. Diversamente da quanto accade con gli apparecchi metallici fissi, i pazienti hanno la possibilità di mangiare e bere ciò che desiderano durante il trattamento, togliendo semplicemente gli aligner. 

Infine Invisalign è assolutamente comodo: gli aligner vengono prodotti con un materiale plastico leggero e realizzati su misura per aderire perfettamente ai denti del paziente. A differenza degli apparecchi tradizionali fissi, non presentano né fili né attacchi metallici che potrebbero causare irritazioni.

Un software innovativo consente ai pazienti di vedere il proprio piano di trattamento in 3D ancor prima di iniziare e di scoprire il probabile aspetto dei denti allineati al termine del trattamento.

SALUTE: COLDIRETTI/IXE’, 65% ITALIANI IN ALLARME PER CRIMINI ALIMENTARI

Il 65 per cento degli italiani ritiene che la crisi abbia fatto aumentare i rischi ed è in allarme per i crimini alimentari. E' quanto emerge dall'indagine Coldiretti/Ixe' dalla quale si evidenzia peraltro che ben il 12 per cento dichiara di esserne stato vittima. Una paura confermata purtroppo dalla realtà poiché secondo le elaborazioni Coldiretti dall'inizio della crisi sono aumentate del 183 per cento le frodi alimentari, sulla base dei dati sui sequestri di prodotti adulterati e contraffatti effettuati dai Carabinieri dei Nas nel periodo compreso tra il 2008 e il 2014. Gli ottimi risultati dell'attività di contrasto messa in atto dalla Magistratura e da tutte le forze dell'ordine impegnate confermano però la necessità di tenere alta la guardia e di stringere le maglie troppo larghe della legislazione a partire – sottolinea la Coldiretti - dall'obbligo di indicare in etichetta la provenienza della materia prima impiegata e di garantire la tracciabilità degli scambi commerciali. Sotto accusa per un italiano su cinque sono i cibi low cost dietro i quali spesso si nascondono, ricette modificate, l'uso di ingredienti di minore qualità o metodi di produzione alternativi ma - denuncia la Coldiretti - possono a volte mascherare anche vere e proprie illegalità, come è confermato dall'escalation dei sequestri. A preoccupare il 21 per cento è invece l'apertura delle frontiere con l'arrivo di alimenti che vengono da Paesi lontani con diverse condizioni sanitarie e produttive, ma che - sostiene la Coldiretti - non possono essere ben identificati sugli scaffali per la mancanza di un sistema trasparente di etichettatura di origine. L'agricoltura e l'alimentare - conclude la Coldiretti - sono considerati aree prioritarie di investimento dalla malavita che ne comprende la strategicità in tempo di crisi perché del cibo, anche in tempi di difficoltà, nessuno potrà fare a meno, ma soprattutto perché consente di infiltrarsi in modo capillare nella società civile e condizionare la vita quotidiana della persone in termini economici e salutistici. Il business delle Agromafie ha raggiunto i 15,4 miliardi di euro nel 2014 secondo il rapporto Coldiretti/Eurispes.

Perdura ondata di calore: dal ministero della salute numero di pubblica utilità e consigli sul web

Ministero della Salute

Con il perdurare dell'ondata di calore, ricordiamo che il Ministero della Salute ha attivato il numero gratuito1500 per la campagna "Estate sicura 2015".

Il servizio di risposta al cittadino tramite il numero di pubblica utilità 1500 è operativo dalle ore 9 alle ore 18 di ogni giorno. Operatori di primo e secondo livello garantiscono in Sala la copertura di 10 postazioni lungo tutto l'arco della giornata.

Sul sito www.salute.gov.it alla sessione "Estate sicura 2015, che caldo fa" e' inoltre presente un modulo con i consigli generali per la salute durante le ondate di calore, i consigli per i viaggi e i gruppi di popolazione a rischio.

Lupini a rischio allergia

Roma, 1 Luglio 2015. Praticamente scomparso dalle nostre tavole, il lupino, viene utilizzato come farina in sostituzione del glutine nei prodotti "gluten free", cioe' senza glutine. Purtroppo il lupino e' un potenziale allergene. 

E' una leguminosa, come i fagioli, le lenticchie, le fave e le arachidi (noccioline), ad alto potere nutritivo (contiene il 16,5% di proteine) che e' stato ricordato nella conferenza internazionale sul lupino che si e' tenuta, pochi giorni fa, all'Expo' di Milano, ma  come le noccioline puo' dare reazioni allergiche anche gravi. Il consiglio e' quello di leggere le etichette, specialmente dei prodotti senza glutine, e ricorrere al medico alle prime avvisaglie (orticaria, gonfiore delle labbra, vomito e difficolta' respiratorie).

Primo Mastrantoni, segretario Aduc

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www.CorrieredelWeb.it

GUNA SI AGGIUDICA IL RICONOSCIMENTO PER LA "HUMANISTIC INNOVATION" DEL PREMIO GRANT THORNTON "LE TIGRI"

Il leader nazionale nel comparto delle medicine biologico-naturali tra le 7 PMI italiane premiate per l'innovazione e l'internazionalizzazione

Milano, 1 luglio 2015 - Il mese di luglio inizia con un importante riconoscimento per GUNA S.p.a. - azienda leader in Italia nel settore della produzione e distribuzione di farmaci di origine biologico-naturale, e a forte vocazione innovativa - che si è aggiudicata la menzione "Humanistic Innovation" del Premio "Le Tigri" - il riconoscimento giunto alla 6° edizione rivolto a tutte le PMI italiane con un fatturato superiore ai 10 milioni di euro, identificate e premiate per la loro spiccata capacità di rispondere alla perdurante crisi economica con soluzioni strategiche innovative in grado di sostenere la crescita e il mantenimento di positivi indicatori economici e finanziari.

La motivazione del premio assegnato a GUNA recita "Per la capacità di integrare strategia, innovazione e valorizzazione delle Risorse Umane. Per l'attenzione a voler dare all'impresa un senso che vada oltre il profitto reinvestendo per migliorare la vita di chi lavora all'interno e all'esterno di GUNA".

La sezione Humanistic Innovation è promossa nell'ambito del Premio "Le Tigri" a partire già dal 2012, e vuole mettere in risalto come le PMI italiane riescano a dare un cambiamento culturale profondo che consenta di fare dell'innovazione un mindset che coinvolga, non solo l'interno dell'azienda, ma anche con clienti e altri stakeholder, grazie a una visione integrata e sostenibile.

"È un riconoscimento che ci rende realmente orgogliosi" - ha commentato Alessandro Pizzoccaro, Presidente del CdA di GUNA S.p.a., azienda leader in Italia nel settore dei farmaci di origine biologico-naturale - perché è in linea con lo spirito che ci animava più di trent'anni fa quando a Milano è nata l'azienda e che ci anima tutt'ora: mettere le persone al centro, protagonisti con il loro lavoro quotidiano in GUNA di un sogno di benessere che l'azienda contribuisce ogni giorno ad affermare in 29 paesi del mondo con i propri prodotti, efficaci e senza effetti collaterali, che migliorano concretamente la qualità della vita dei pazienti".

La Giuria del premio - presieduta dal Prof. Andrea Amaduzzi, ordinario di Economia Aziendale presso l'Università degli Studi di Milano-Bicocca - ha selezionato diverse aziende italiane di particolare eccellenza, tra cui GUNA, che si sono distinte in ambiti particolari, meritevoli appunto di una menzione speciale all'interno di questo importante riconoscimento.

Eterologa, il ministro Lorenzin firma linea guida

 
Ministero della Salute

 

Il Ministro Lorenzin ha firmato il decreto di aggiornamento delle linee guida della L.40/2004, che regola la Procreazione Medicalmente Assistita (PMA), un provvedimento molto atteso dagli operatori del settore e dalle coppie che accedono a queste tecniche, e che entrerà in vigore con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

Il nuovo testo, che aggiorna le linee guida del 2008, è stato rivisto in rapporto all'evoluzione tecnico-scientifica del settore e all'evoluzione normativa; in particolare ai decreti legislativi 191/2007 e 16/2010 e all'Accordo Stato Regioni del 15 marzo 2012 (che applica alla PMA le normative europee su qualità e sicurezza di cellule umane), e alle sentenze della Corte Costituzionale n.151/2009, e n.162/2014 le quali hanno eliminato, rispettivamente, il numero massimo di tre embrioni da creare e trasferire in un unico e contemporaneo impianto, e il divieto di fecondazione eterologa.

Numerose le variazioni introdotte rispetto alle linee guida attualmente in vigore. Fra le principali l'accesso alle tecniche di fecondazione eterologa, la raccomandazione di un'attenta valutazione clinica del rapporto rischi-benefici nell'accesso ai trattamenti, con particolare riferimento alle complicanze ostetriche, alle potenziali ricadute neonatologiche e ai potenziali rischi per la salute della donna e del neonato nonchè l'accesso generale a coppie sierodiscordanti, cioè in cui uno dei due partner è portatore di malattie virali sessualmente trasmissibili per infezioni da HIV, HBV o HCV (nella versione precedente era previsto solo per l'uomo portatore, in quella attuale si consente anche alla donna portatrice).

In cartella clinica le procedure di PMA dovranno essere descritte con maggior dettaglio di quanto non lo siano state in precedenza, considerato che gli operatori possono avviare percorsi più differenziati di quanto fatto prima delle sentenze. In particolare andranno anche riportate le motivazioni in base alle quali si determina il numero di embrioni strettamente necessario da generare, ed eventualmente quelle relative agli embrioni non trasferiti da crioconservare temporaneamente.

Riguardo la fecondazione eterologa, nelle linee guida vengono fornite le indicazioni  per la coppia che accede ai trattamenti di fecondazione assistita, mentre tutto ciò che riguarda i donatori di gameti sarà contenuto nel testo di un nuovo Regolamento, già approvato dal Consiglio Superiore di Sanità, che sta proseguendo il suo iter per il recepimento delle direttive europee di riferimento.

Nel nuovo testo delle linee guida si danno indicazioni cliniche per l'accesso alle tecniche di PMA di tipo eterologo, prevedendo anche la cosiddetta "doppia eterologa" – quando entrambi i componenti della coppia possano ricevere gameti donati – nonché alla possibilità di "egg sharing" e "sperm sharing", cioè che uno dei due componenti della coppia ricevente possa a sua volta essere anche donatore di gameti per altre coppie che accedono alla PMA eterologa.

Per escludere illegittime selezioni eugenetiche, alle coppie che accedono all'eterologa non è consentito scegliere particolari caratteristiche fenotipiche del donatore.

Per evitare sovrapposizioni fra i diversi provvedimenti che regolano la PMA, nelle nuove linee guida, nella parte relativa all' "Attività di consulenza e sostegno rivolta alla coppia", è stato stralciato l'elenco degli elementi utili a maturare un'accettazione consapevole della tecnica proposta, visto che tali elementi sono contenuti nelle disposizioni per il consenso informato, che saranno oggetto di un apposto decreto interministeriale dei Ministeri della Salute e della Giustizia, su cui si sta già lavorando, e che contiamo di emanare a breve.

"Dopo l'istituzione del Registro nazionale dei donatori, questo è il secondo importante passo per l'aggiornamento dell'intero quadro normativo che regola la PMA in Italia  - commenta il Ministro Lorenzin – aggiornamento che sarà completato nelle prossime settimane con i decreti sul consenso informato e sui cosiddetti "embrioni abbandonati", e con il perfezionamento del recepimento delle normative europee sulla donazione dei gameti. E' stato un lavoro corposo e impegnativo, portato avanti anche grazie al contributo di maggior esperti italiani di settore convocati ai tavoli di lavoro già da luglio dello scorso anno. Questa serie di provvedimenti, insieme all'aggiornamento dei LEA (che includeranno anche i trattamenti di PMA) contribuirà a conferire certezza al quadro normativo ed a migliorare accesso e qualità dei percorsi in questo ambito così delicato del SSN"