Succo di arancia. Per buona parte e' americano. Consigli

Roma, 4 Febbraio 2014. Siamo tutti convinti che quando beviamo un succo di arance (nettare) queste provengono dal sud Italia. Non e' proprio cosi'. La maggior parte del succo di arancia che si beve in Europa, circa l'80%, proviene dal Brasile e dagli Stati Uniti (USA). Il succo d'arancia e' solitamente esportato in forma liofilizzata e viene addizionato con l'acqua nel luogo di destinazione. Un altro colpo alla italianita' di un prodotto che si riteneva specificatamente italiano, cosi' come l'olio di oliva e il grano duro con il quale si fa la pasta. Il motivo e' semplice: le varieta' americane sono piu' adatte alla produzione industriale di succhi, quelle italiane per il consumo tal quale. Ci sono anche succhi di frutta italiani ma la dizione "made in Italy" non e' obbligatoria ma si puo' sempre aggiungere.
Consigliamo di bere una spremuta fatta sul momento o di mangiare arance: contengono piu' flavonoidi (antiossidanti) dei succhi "industriali" senza polpa.
 C'e', inoltre, il problema del gusto: una spremuta fresca ci sembra piu' gustosa. Ma e' un problema, per l'appunto, di gusti.


Primo Mastrantoni, segretario Aduc



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Redazione del CorrieredelWeb.it

RUN FOR PARKINSON'S: l'Italia corre per il Parkinson. Testimonial Jury Chechi.

Run For Parkinson’s 2014

L’ITALIA CORRE PER IL PARKINSON

Torna per il V anno consecutivo l’iniziativa che, attraverso la corsa, promuove la sensibilizzazione della malattia in tutto il mondo. Testimonial d’eccezione Jury Chechi.

 

Milano, 4 marzo 2014 – Un unico evento, 10 nazioni coinvolte, più di 40 città partecipanti solo in Italia, 50.000 iscritti e 380.000 km percorsi nell’ultima edizione 2013: questi sono i numeri della Run For Parkinson’s, l’iniziativa internazionale di sensibilizzazione giunta alla quinta edizione italiana.

Con la diagnosi, la vita del malato di Parkinson e quella della sua famiglia si trasforma in una maratona piena di ostacoli. Da questa metafora nacque l’idea della corsa a beneficio dei parkinsoniani e delle loro famiglie. Una corsa non competitiva che raduna pazienti, amici, parenti e sostenitori per testimoniare, con la loro presenza, l’impegno e la solidarietà verso chi ha sviluppato la patologia. Si tratta del più grande evento al mondo dedicato alla malattia, promosso nel nostro Paese dall’associazione Italia Run for Parkinson’s. Molteplici corse si svolgono in tutto il territorio, dando vita a un evento ludico e sportivo di caratura nazionale che coinvolge il pubblico in un atto di solidarietà verso i pazienti e i loro caregiver. La Run For Parkinson’s prende il via ad Aprile, mese in cui ricorre ogni anno la Giornata Mondiale del Parkinson, e si snoda attraverso diverse iniziative in tutta Italia, fino a luglio, con apice nella corsa al Parco di Monza del prossimo 8 giugno, organizzata da A.I.G.P. Associazione Italiana Giovani Parkinsoniani. A fare da testimonial all’evento anche quest anno sarà il campione olimpico, Jury Chechi.

 

Run for Parkinson’s nasce in spagna nel 2010, da un’intuizione di un gruppo di malati di Parkinson ,proprio come metafora degli ostacoli che quotidianamente i pazienti e le loro famiglie affrontano. Nel 2011 la manifestazione giunge per la prima volta anche in Italia, grazie ad A.I.G.P., dando vita a due grandi eventi che si tennero a Milano e Venezia. I numeri della manifestazione sono andati crescendo nel corso degli anni. Nell’ultima edizione le città italiane che hanno aderito all’iniziativa sono state quarantadue. Una manifestazione inarrestabile, che riunisce sempre più partecipanti a testimonianza del fatto che il Parkinson non si ferma ma anche che le persone non sono disposte a interrompere la loro marcia verso sfide sempre nuove. Se lo scorso anno infatti, la somma totale dei chilometri percorsi sarebbe stata pari alla distanza Terra-Luna, quest anno l’obiettivo è ancora più ambizioso: infrangere la barriera del suono. La partecipazione è aperta a tutti e chiunque può decidere di correre o anche camminare, secondo le proprie possibilità. Per conoscere le singole iniziative basta collegarsi al sito http://www.run4parkinson.org/it/quando.html.

 

“Run For Parkinson’s rappresenta l’occasione di vivere la malattia in modo attivo, da veri protagonisti. Una corsa è sicuramente quanto di più lontano ci sia, nell'immaginario comune, dal soggetto affetto da problemi motori ma proprio per questo rappresenta una meravigliosa seconda possibilità per affermare con i fatti la volontà di vivere e di non soccombere passivamente a un percorso già segnato da questa diagnosi” dichiara Claudia Milani, Presidente di Italia Run For Parkinson che prosegue: “Run For Parkinson’s è un’iniziativa nata da gruppo di persone che non hanno altro fine se non quello di testimoniare, divertendosi, questa realtà”.

 

In Italia sono 250.000 le persone che hanno sviluppato la malattia; di questi 1 su 4 ha meno di 50 anni. Secondo i dati recentemente diffusi dall’EPDA – European Parkinson’s Disease Association per il 2030 si stima un raddoppiamento delle cifre. L’età di insorgenza della patologia si va via via abbassando, tanto che oggi si conta almeno un 10% dei parkinsoniani con meno di 40 anni. Sebbene vi siano state significative evoluzioni in ambito diagnostico, terapeutico e scientifico e oggi sia possibile controllare il Parkinson, ancora non si conosce una cura definitiva in grado di sconfiggerne la progressione o la comparsa.

Ci sono 5.000.000 di persone con Parkinson nel mondo. Cinque milioni di buone ragioni per correre tutti insieme. La lotta al Parkinson non conosce frontiere.

 

 

Per conoscere e approfondire tutte le iniziative legate all’Italia Run For Parkinson’s visita il sito http://italia.run4parkinson.org. Tutti gli aggiornamenti e le date si trovano anche su Facebook, Twitter e YouTube.

 

 

"Stati Generali della Salute: Art. 32 - venerdì 7 marzo, Roma

 

 

“Stati Generali della Salute: Art. 32”

 

59.433.744 volte NO al Titolo Quinto della Costituzione *

 

<<D(I)RITTI ALLA SALUTE>>

 

Venerdì, 7 marzo 2014         ore 8.30 – 18.30

 

CAMERA DEI DEPUTATI

Nuova Aula del Palazzo dei Gruppi Parlamentari

Via di Campo Marzio, 74 - Roma

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            Venerdì 7 marzo a Roma, gli “Stati Generali della Salute: Art:32”, convocati dall’Associazione “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti”, presso la Nuova Aula del Palazzo dei Gruppi Parlamentari della Camera dei Deputati, in Via di Campo Marzio 78.

 

 

 

            L’Associazione “Giuseppe Dossetti: i Valori” si oppone da anni al federalismo sanitario “malato” nato nel 2001 con il Titolo V della Costituzione: 21 sistemi differenti di gestione del paziente in cui disponibilità di cure, accesso ai farmaci e prestazioni sanitarie sono diversificate in modo gravemente iniquo.

 

 

 

            Secondo il tradizionale metodo propositivo che contraddistingue l’Associazione, daremo vita con questa giornata ad un network che possa finalmente generare una collaborazione coordinata tra i settori pubblico e privato e tra tutte le parti interessate, finalizzato al superamento delle più importanti sfide che il settore salute oggi pone.

 

 

 

            Nel 1978 nacque in Italia il Servizio Sanitario Nazionale, che legò saldamente la sanità pubblica alle fondamenta costituzionali del nostro Paese. Oggi, dopo 36 anni, il SSN pare essersi trasformato in una chimera, un sogno vano, in una realtà in cui i Diritti risultano affermati in teoria e negati nella pratica per colpa di limiti finanziari.

 

 

 

Nel corso di questa giornata, di studio e confronto con tutti gli stakeholders, elaboreremo un documento di indirizzo per una proposta di revisione del Titolo V della Costituzione, per restituire all’Italia ed a tutti gli Italiani ciò che i Padri Costituenti avevano donato nella gestione del “bene salute”: l’articolo 32.

 

 

 

            La giornata si articolerà in 4 Tavole Rotonde che vedranno la partecipazione di illustri rappresentanti del mondo politico-istituzionale, scientifico, accademico, associativo ed imprenditoriale.

 

 

 

Tutti i cittadini sono invitati a partecipare.

 

 

 

* 15° Censimento generale della popolazione italiana al 9 ottobre 2011 (dati ISTAT)

 

 

 

 

A SEGUIRE IL PROGRAMMA DELL’EVENTO

 

 

 

Ore 8:30  Registrazione dei partecipanti

 

 

 

Ore 9:00  Indirizzo di benvenuto: Ombretta Fumagalli Carulli, Claudio Giustozzi

 

 

 

Ore 09.15: I TAVOLA ROTONDA – LA PAROLA ALLE ISTITUZIONI

Presidenti:  Ombretta Fumagalli Carulli, Claudio Giustozzi

Moderatori:  Prof. Claudio Gustavino (IRCCS  A.O.U. San Martino di Genova) ed il giornalista Rai, Franco Di Mare.

 

 

 

Sono stati invitati:

Sen. Emilia Grazia De Biasi - Presidente 12^ Commissione Igiene e Sanità, Sen. Gianpiero Dalla Zuanna - 12^ Commissione Igiene e Sanità, Sen. Luigi D’Ambrosio Lettieri - 12^ Commissione Igiene e Sanità*, On. Eugenia Roccella - Vice Presidente XII Commissione Affari Sociali, On. Paola Binetti - XII Commissione Affari Sociali, On. Enrico Borghi - VIII Commissione Ambiente, Territorio e Lavori Pubblici, Avv. Cesare Cursi - già Senatore della Repubblica, Osservatorio Sanità e Salute, Daniel Lapeyre - Vicepresidente Farmindustria ,CGIL, CISL, UIL, UGL, Prof. Franco Bassanini – Presidente Astrid*.

 

 

 

Ore 10.30: II TAVOLA ROTONDA – D(I)RITTI ALLA SALUTE: ART.32 E TITOLO V

Presidenti:  Ombretta Fumagalli Carulli, Claudio Giustozzi

Moderatori: Prof. Claudio Gustavino e il giornalista de La Repubblica, Guglielmo Pepe

 

 

 

Sono stati invitati:

Nino Cartabellotta* (Fondazione GIMBE), Ivan Cavicchi (Università degli Studi di Roma Tor Vergata), Carla Collicelli (CENSIS), Silvio Gherardi (BAXTER Italia), Davide Integlia (I – COM, Istituto per la Competitività), Andrea Lenzi (CUN – Consiglio Universitario Nazionale), Luigi Paganetto* (Università degli Studi di Roma Tor Vergata), Walter Ricciardi (Università Cattolica “Sacro Cuore” di Roma), Luciano Venturini (Università Cattolica “Sacro Cuore” di Milano), Giuseppe Zuccatelli (AGENAS – Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali).

 

 

 

Ore 11:30: III TAVOLA ROTONDA – IL MONDO DELLA SALUTE: TRA GOVERNANCE E FABBISOGNI DEI CITTADINI 

Presidenti: Ombretta Fumagalli Carulli, Claudio Giustozzi

Moderatore: Prof. Claudio Gustavino

 

 

 

Sono stati invitati:

Valerio Fabio Alberti* (FIASO), Fabrizio Ammirati (AIAC), Francesca Barbati (USI), Matteo Bertelli* (MAGI), Andrea Bottega (NURSIND), Placido Bramanti (IRCCS), Luisa Begnozzi (Associazione Italiana di Fisica Medica), Maria Grazia Cattaneo (SIFO), Luciana Chessa (SIGU), Giampiero Chiamenti* (FIMP), Antonella Cinotti (FNCO), Giangiuseppe Console (Si.Na.FO.), Giovanni Corsello* (SIP), Domenico Coviello (SIGU), Claudio Cricelli* (SIMG), Ruggero Di Biagi (UGL), Andrea Esperti (BIOVIIIX S.r.l.), Domenico Iscaro (ANAAO – ASSOMED), Tommaso Langiano* (A.O.U. MEYER), Giuseppe Lavra (OMCEO), Lorenzo Leogrande (AIIC), Franco Mandelli (AIL), Antonella Marchi* (AIO), Giacomo Milillo (FIMMG), Aldo Morrone* (Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini), Giuseppe Neri (SNO), Maria Penco (SIC), Luigi Presenti (ACOI),Cristiano Rizzo (SIMMENS), Francesco Rossi* (SIF), Santo Rullo (Società Italiana di Psichiatria Sociale), Francesco Salvatore* (CEINGE), Cristina Santoro (Università degli Studi di Roma La Sapienza), Vito Trojano (A.O.G.O.I.), Pierluigi Ugolini (SIVeMP), Massimo Uguccioni (ANMCO), Marco Vignetti (Fondazione GIMEMA), Franco Vimercati (FISM).

 

 

 

Ore 13:30 Pausa

 

 

 

Ore 14:00 Ripresa dei lavori

 

 

 

Ore 15.30: IV TAVOLA ROTONDA – LA PAROLA ALLE ASSOCIAZIONI

Presidenti: Ombretta Fumagalli Carulli, Claudio Giustozzi

Moderatore: Prof. Claudio Gustavino.

 

 

 

Sono stati invitati:

Alberto Barberis (Associazione per le Immunodeficienze Primitive), Valerio Bobini (C.R.E.S.T.  ), Caterina Campanelli (A.I.M. Rare), Jacopo Casiraghi (Associazione Famiglie SMA ), Emma Corbetta (Progetto Donne Cattoliche), Alberto De Santis (ANASTE), Monica Di Capua (Lega del Filo d'Oro Onlus), Lucia Dovigo (Associazione Italiana Rett. Onlus), Marco Faini (A.N.F.F.A.S. Onlus), Velia Lapadula (Associazione Sclerosi Tuberosa Onlus), Agostino Macrì (Unione Nazionale Consumatori), Francesco Rossetti (Fondazione Il Bene, Ricerca Malattie Neurologiche Rare ed Immuni), Palma Rossetti (A.Fa.D.O.C.), Laura Rita Santoro (NURSONG UP), Patrizia Spadin, (AIMA ), Urbano Stenta (Consulente Ministero Affari Esteri per le Politiche di Disabilità nei Paesi in Via di Sviluppo), Maria Grazia Valentini (A.I.S.I.C.C.).

 

 

 

Ore 16:30 Questions & answers

 

 

 

Ore 17:00 Presentazione e sottoscrizione del documento

 

 

 

Ore 18:30 Conclusione e chiusura

 

 

 

N.B  Le persone invitate e contrassegnate con asterisco (*) sono in attesa di conferma

 

 

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Contatto per i giornalisti:

Ufficio Stampa cell. +39 380.58.16.019

 

 

Accredito giornalisti

La procedure dell’Ufficio stampa della Camera dei Deputati prevede l’Invio di un fax di accredito al n° 066783082, oppure inviando una mail all’indirizzo sg_ufficiostampa@camera.it, completo della richiesta di ingresso per apparecchi di registrazione e/o computer. Per i giornalisti professionisti, senza telecamera, è possibile inviare solo il numero di tessera, per tutti gli altri indicare la testata, il nome e cognome e la data di nascita.

 

 

CLICCA QUI PER VISIONARE:

Programma
Scheda convegno e Iscrizione
Documento 'La riforma del Titolo V'
Articolo sul Titolo V su 'La Repubblica'
Articolo sul Titolo V su 'Il Tempo'

 

 

Articolo 32 della Costituzione italiana

La Repubblica tutela la salute come fondamentale diritto dell'individuo e interesse della collettività; e garantisce cure gratuite agli indigenti. (…..)

 

 

 

 

 

 

 

 

La Gardenia di AISM : vademecum per i volontari

     

 SABATO 8 E DOMENICA  9 MARZO

PER LA FESTA DELLA DONNA DON(n)A LA GARDENIA DI AISM

 

AIUTERAI LA RICERCA SULLA SCLEROSI MULTIPLA. www.aism.it

 

L' 8 e 9 Marzo, in 3000 piazze italiane, migliaia di volontari AISM in cambio di una donazione di 15 euro distribuiranno le piante di gardenia : simbolo delle donne unite per sconfiggere la sclerosi multipla.   L’elenco delle piazze de “La Gardenia di AISM”  disponibile sui siti www.aism.it e  www.aism.it/roma

 

La manifestazione sostiene la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla. Sono proprio le donne ad essere più colpite dalla malattia con un rapporto di 2 a 1 rispetto agli uomini. In Italia sono 68 mila le persone con sclerosi multipla ( circa 5000 nel Lazio) , di cui circa 43 mila sono donne. La malattia viene loro diagnosticata tra i 20 e i 30 anni, proprio nell’età più ricca di progetti, quando si investe nella vita familiare e lavorativa, nei sogni, nei progetti, negli affetti. Cronica, imprevedibile ed invalidante, la sclerosi multipla è una delle più gravi malattie del sistema nervoso centrale. Ogni anno vengono diagnosticati 2000 nuovi casi: uno ogni 4 ore. Di questi nuovi casi, ogni anno, 1.200 persone sono donne.

 

I fondi raccolti con la Gardenia dell'AISM contribuiranno a potenziare l'impegno dell'Associazione nello studio della causa della malattia, finalizzata alla ricerca di una cura risolutiva. La ricerca di AISM è una ricerca al servizio della persona con SM, tesa anche a migliorare, oggi, sia la qualità della vita delle oltre 68.000 persone con sclerosi multipla sia a trovare una cura per le forme progressive della SM, che in Italia colpiscono 25 mila persone e sono ritenute le forme più gravi, ancora oggi orfane di terapie ( www.aism.it) .  

 

Oltre alla ricerca scientifica, l’associazione investe nei servizi sanitari e sociali erogati dalle Sezioni territoriali a supporto dell’ autonomia delle persone colpite dalla malattia. in particolare i fondi raccolti con la “Gardenia di AISM” andranno a sostenere progetti mirati alle donne, ai giovani e alle famiglie al fine di affiancare e rispondere a problemi e difficoltà che si presentano nella vita quotidiana, sociale e lavorativa di chi convive con la sclerosi multipla.

 

Da poco sono partiti due servizi nell’ambito di Maternità ed SM. Sono  tuttoparladite@aism.it e Decidere la maternità. Il primo è un’iniziativa per le donne con SM resa possibile grazie ad altre donne che hanno già vissuto e vivono in prima persona i dubbi e le paure che si incontrano nel momento in cui una donna con SM  decide di avere un bambino. Decidere la maternità è un manuale pensato per aiutare a prendere una decisione consapevole sulla maternità, trovando tutte le informazioni sulla gravidanza e la genitorialità. Grazie alla sua struttura che alterna informazione, glossario, testimonianze ed “esercizi”, il libretto ha lo scopo di accompagnare le donne con SM nella scelta di diventare mamme.

 

L’Associazione Italiana Sclerosi Multipla, insieme con la sua Fondazione (FISM), è l’unica organizzazione che in Italia interviene a 360° sulla sclerosi multipla per indirizzare, promuovere, finanziare la ricerca scientifica, promuovere ed erogare servizi sanitari e sociali nazionali e locali, rappresentare e affermare i diritti dei 68 mila italiani colpiti dalla malattia affinché siano pienamente partecipi e autonomi.  

 

Promuovi la manifestazione con i banner della gardenia scaricabili al link  http://www.aism.it/index.aspx?codpage=banner_gardenia 

CON LA GARDENIA dell’AISM il tuo dono diventa un valore, SOSTIENI LA RICERCA SULLA SCLEROSI MULTIPLA e contribuisci a costruire il futuro di tante donne!

Dal 24 febbraio al 16 marzo invia un sms al 45509

 

Il ricavato dell’sms solidale verrà destinato a un progetto di ricerca scientifica mirato a trovare trattamenti per le forme progressive di sclerosi multipla.

 

Per info e adesioni : Tel 06/4743355 promoroma@aism.it

 

AISM - Sez. di Roma
Promozione e Raccolta Fondi
Via Cavour 179/a; 00184 Roma
Tel 06-4743355
Fax 06-47881958
Fb: Aism Roma Web Team
email: promoroma@aism.it
web: www.aism.it/roma

 

 

10 milioni i bambini vaccinati contro la polio

L'ONU ha annunciato domenica che una campagna di immunizzazione antipolio sarà lanciata nel mese di marzo in Medio Oriente dopo la scoperta di casi di polio in Siria,.

10 milioni di bambini dovranno essere vaccinati a marzo in Siria, Iraq, Egitto, Giordania e Libano, ha comunicato l’Unicef in un comunicato stampa.

La "Poliomielite non conosce confini", ha avvertito Ala Alwan, direttore regionale dell’OMS. "La rilevazione della polio non è un problema siriano, ma richiede una risposta regionale. La sicurezza dei bambini in tutto il Medio Oriente è basata sulla nostra capacità di fermare la polio in Siria", ha aggiunto.

Le prime indicazioni suggeriscono che tracce del virus sono stati trovate anche in campioni di acque reflue in Egitto, Israele, Striscia di Gaza e anche Pakistan, una delle ultime aree colpite da questa malattia nel mondo.

In ottobre, il ministro siriano della salute ha dichiarato che la polio era tornata a colpire il paese dopo che era sparita per quasi 15 anni. "Abbiamo bisogno di amministrare due gocce di vaccino per ogni bambino sotto i 5 anni, indipendentemente dal suo passato immune, ogni volta che c'è una campagna", ha detto nel comunicato, Khouzama al-Rasheed, che lavora in un centro di cura vicino a Damasco.

In Siria, la campagna di vaccinazione riguarderà 1,6 milioni di bambini cui saranno somministrati quelli contro la poliomielite, morbillo, parotite e rosolia. In sette paesi del Medio Oriente è stato previsto che verranno vaccinati più di 22 milioni di bambini ripetutamente per un periodo di sei mesi, come parte della più ampia campagna mai coordinata d’immunizzazione nella regione, secondo l'Unicef.

"Ogni paese ha queste sfide specifiche da superare per realizzare una campagna efficace e soprattutto la Siria", ha dichiarato Maria Calivis, direttore regionale dell'Unicef.

La poliomielite è una malattia altamente contagiosa che colpisce soprattutto i bambini di meno di 5 anni. Può causare paralisi entro poche ore ed essere fatale in alcuni casi.

Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, ricorda come l’associazione fu tra le prime a rilanciare l’allarme polio anche in Europa per i rischi di contagio connessi ai flussi migratori che nei mesi scorsi hanno visto un aumento del numero di profughi provenienti in particolar modo da Siria e Medio Oriente.

Per tali ragioni, non possiamo non plaudere a quest’iniziativa che potrà avere effetti positivi anche nel resto dell’area Euromediterranea, limitando ulteriormente i rischi di diffusione di una pericolosissima malattia quale la polio, che ci avrebbe potuto cogliere assolutamente impreparati poiché questo virus si riteneva debellato in Italia ed in Europa ormai da diversi decenni.

 

SETTIMANA MONDIALE DEL CERVELLO 7 marzo ore 11 Padova, Palazzo Moroni, sala Bresciani Alvarez

 

SETTIMANA MONDIALE DEL CERVELLO

 

 

10 marzo – 16 marzo 2014

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conferenza stampa  venerdì 7 marzo ore 11

Sala Bresciani Alvarez di Palazzo Moroni

 

 

Cento miliardi di neuroni tra loro connessi da un numero di sinapsi molto più numerose delle stelle che compongono la via Lattea,  fanno del cervello un organo così complesso da competere con l’universo.

“La settimana Mondiale del cervello” ci mette in mano una guida per imparare a conoscere meglio questo affascinate organo, perché sia accessibile a tutti, per avvicinarci e scoprire azioni, reazioni, amici, e nemici di una “macchina” che stimola e sfida la scienza.

Durante l’intera settimana la Clinica Neurologica dell’Azienda Ospedaliera, in collaborazione con l'Università, il Comune di Padova e l’Associazione Genitori Attenti con la Fondazione Novella Fronda, propone una serie di iniziative che puntano ad esplorare l’enigmatico organo: dalla struttura al funzionamento di un cervello sano, alle istruzioni per mantenerlo vivo e in salute il più a lungo possibile, a quanto la musica possa essere una carezza, a cosa può accadergli se “oscurato” da alcool e droghe, fino a quando si “spegne” e si apre lo scenario della donazione degli organi.

La promozione dell’iniziativa sarà veicolata nei monitor del circuito video gestito da Aps. E così la settimana mondiale del cervello viaggerà per tutta la città.

Programma completo sui siti dell’Azienda Ospedaliera www.sanita.padova.it e dell’Università di Padova www.unipd.it

 

Per Informazioni: Clinica Neurologica di Padova tel. 049 8213600

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