L’Ibcn-Cnr identifica una sostanza (un peptide) in
grado di indurre la morte delle cellule tumorali,
riattivando l’oncosoppressore p53. I primi studi
fanno ipotizzare che questo metodo possa essere ben
tollerato dai tessuti sani. Il lavoro è stato
pubblicato su Cancer Research
Partendo
da precedenti studi, un gruppo di ricercatrici
dell’Istituto di biologia cellulare e neurobiologia del
Consiglio nazionale delle ricerche (Ibcn-Cnr) ha
identificato un nuovo possibile approccio terapeutico
per la cura del cancro, attraverso la riattivazione
della proteina p53, soppressore tumorale considerato uno
dei più importanti fattori per il controllo dello
sviluppo e della progressione della malattia che infatti
risulta inattivo in quasi tutti i tumori umani. I
risultati sono pubblicati sulla rivista Cancer Research.
“Grazie
a tecniche di biologia molecolare e cellulare è stata
individuata una sostanza (un peptide) in grado di
riattivare il soppressore tumorale p53, portando alla
morte le cellule cancerose. In sintesi, questo peptide
riesce ad annullare la collaborazione tra gli inibitori
MDM4 e MDM2 che disattivano p53 rendendolo inefficace”,
spiega Fabiola Moretti dell’Ibcn-Cnr che guida il gruppo
di ricerca.
La
sperimentazione indica inoltre che tale peptide è
inattivo sulle cellule normali analizzate, facendo
ipotizzare che questa nuova strategia possa essere ben
tollerata dai tessuti sani. “Studi ulteriori saranno
necessari per rendere tale peptide un vero farmaco”,
precisa Moretti.
“Rispetto alla sostanza individuata in
questo studio, le terapie sviluppate finora per
riattivare p53 nei tumori non sono in grado di bloccare
simultaneamente i due inibitori; inoltre una prima
sperimentazione clinica, ha anche evidenziato una forte
tossicità di una di queste terapie, dovuta al
danneggiamento di alcuni tessuti sani”.
Lo
studio dell’Ibcn-Cnr è stato realizzato grazie al
supporto dell’Associazione italiana per la ricerca sul
cancro (Airc) e del progetto Cnr-ministero dell’Economia
e finanza ‘FaReBio di qualità’. Il lavoro ha visto la
collaborazione dell’Università di Perugia,
dell’Università Cattolica di Roma, dell’Istituto Regina
Elena di Roma, dell’Istituto europeo per la ricerca sul
cervello (Ebri)-Rita Levi Montalcini e dell’Università
di Leuven in Belgio.
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