Ricercatori
dell’Itb-Cnr di Milano e dell’Istituto Pasteur di Parigi hanno
dimostrato che le ‘nucleoporine’ hanno un ruolo importante nei
meccanismi che permettono al virus di integrarsi nel genoma umano. Dalla
scoperta potrebbero derivare farmaci in grado di impedire l’infezione.
La ricerca è pubblicata su Nature Communications.
Una
nuova speranza contro l’Hiv di tipo 1 e la sindrome da immunodeficienza
acquisita (Aids), potrebbe arrivare da uno studio internazionale, che
dimostra come l’interazione tra virus e proteine del complesso del poro
nucleare (Npc) sia essenziale per la replicazione dell’Hiv nella cellula
ospite. A documentare la scoperta uno studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications, condotto da ricercatori dell’Istituto di tecnologie biomediche del Consiglio nazionale delle ricerche (Itb-Cnr), dell’Istituto
Pasteur di Parigi, in collaborazione con l’Albert Einstein College of
Medicine di New York e il centro di Statistica e scienze biomediche del
San Raffaele di Milano.
“I
pori nucleari, composti da nucleoporine, controllano il passaggio di
molecole tra il nucleo e il citoplasma all’interno della cellula”,
spiega Ermanno Rizzi dell’Itb-Cnr, “e le proteine che lo compongono
svolgono un ruolo cruciale nella fisiologia delle cellule, poiché
gestiscono l’organizzazione tridimensionale della cromatina, la cui
struttura è responsabile dell’attivazione dei geni, sia cellulari che di
eventuali ospiti come Hiv”.
“Per
comprendere il meccanismo virus/cellula”, spiega Francesca Di Nunzio
dell’Istituto Pasteur di Parigi, coordinatrice della ricerca, “abbiamo
usato metodologie di microscopia ed elevata risoluzione (Storm) e test
di biologia molecolare, per comprendere il ruolo specifico di due
nucleoporine strettamente interconnesse tra loro, la Nup153 e la ‘Tpr’. A
favorire il passaggio del virus nel nucleo attraverso i pori, sarebbe
proprio la nucleoporina Nup153, mentre la Tpr, avrebbe l’effetto di
mantenere la cromatina attiva in prossimità del poro favorendo la
replicazione del virus e confermando la stretta relazione tra loro”.
“L’analisi
di tale meccanismo è stata possibile grazie anche a tecnologie di
sequenziamento ad alta processività come il Next Generation Sequencing
(Ngs)”, sottolinea Ermanno Rizzi, “che ha consentito di evidenziare
l’integrazione delle sequenze virali nel genoma umano. I risultati
ottenuti favoriranno lo sviluppo di nuovi farmaci in grado di agire sul
virus prima ancora che possa entrare nel nucleo ed infettare la
cellula”.
La ricerca è stata finanziata dall’Istituto Pasteur, ANRS, Region Ile-de-France e MIUR- Futuro in ricerca.
Lo studio fa seguito ad altri lavori pubblicati su Virology e su Virus Research, sempre coordinati dalla ricercatrice Di Nunzio.
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