All'EuropaMultiClub il test salivare HIV gratuito
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martedì 31 marzo 2015
Prevenzione e salute: pienamente riuscito a Roma il progetto del Test salivare HIV gratuito per il mese di Marzo. Si replicherà anche ad Aprile e Maggio
All'EuropaMultiClub il test salivare HIV gratuito
Tumore allo stomaco in calo in Romagna
lunedì 30 marzo 2015
Orti urbani. Sono sani?
Visto l'inquinamento cittadino, ortaggi e frutta sono sicuri? Secondo uno studio dell'Università Tecnica di Berlino e' emerso che circa il 50% degli ortaggi campionati presentava valori di piombo e altri metalli pesanti superiori ai limiti previsti dalle direttive europee. Tali valori dipendevano dalla qualita' del terreno, da quello delle acque reflue e dall'inquinamento atmosferico.
Soluzione? Rimuovere il terreno inquinato, non usare acque reflue, porsi a distanza di almeno 10 metri dalle strade e usare siepi di separazione tra l'orto e le strade stesse. Altro aspetto riguarda coloro che vogliono coltivare il loro orticello nei terrazzi di casa. Come e' noto i metalli pesanti (piombo e cadmio, che non fanno proprio bene) sono appunto tali e, mediamente, non arrivano oltre il secondo piano, quindi ci si puo' dedicare all'orto dal terzo piano in poi.
Primo Mastrantoni, segretario Aduc
A Rimini il più grande evento di mass training sulle manovre di disostruzione pediatrica e neonatale mai organizzato ad oggi
Sarà il più grande evento di mass training sulle manovre di disostruzione pediatriche e neonatale a far approdare nella città della riviera romagnola diversi testimonial del mondo sanitario e dello spettacolo.
Monza, 30 marzo 2015 – L'11 aprile il 105 Stadium si popolerà di famiglie, bambini, giovani, anziani, professionisti del settore medico-sanitario e testimonial del mondo dello spettacolo. L'occasione è quella del più grande evento di mass training sulle manovre di disostruzione pediatrica e neonatale, organizzato dall'Associazione Salvagente, patrocinato dal Comune di Rimini e sostenuto da diversi partner tra cui: Salvamento Academy - progetto nato con l'obiettivo di contribuire a diffondere la cultura del Primo soccorso attraverso la distribuzione, a basso costo, di programmi di addestramento di alto livello; Remmy - azienda da cui è nato l'omonimo prodotto pensato per garantire la sicurezza dei bambini durante gli spostamenti in auto e HRD Training Group - società leader nella formazione manageriale e comportamentale.
Il pomeriggio si svolgerà all'insegna dell'educazione e della sensibilizzazione su un tema di fondamentale importanza quale la disostruzione pediatrica e neonatale. I numerosi interventi sul palco a cura di medici esperti sul tema del soffocamento, saranno accompagnati da ospiti conosciuti a livello nazionale e internazionale, vicini per passione o professione a tematiche inerenti il mondo dei bambini. Oltre alla madrina d'eccezione Lorella Cuccarini - portavoce dell'Associazione Trenta Ore per la Vita della quale è socio fondatore e testimonial da vent'anni, ci sarà Adriana Cantisani - la nota Tata Adriana di SOS Tata in veste di ambasciatrice del Tour della sicurezza in auto promosso da "Remmy – Car Baby Alert", sul palco del 105 Stadium parlerà in nome della sicurezza in auto dedicando il suo intervento alle misure corrette da adottare quando ci si trova in macchina con un bambino. Tra gli ospiti speciali presenti in occasione di questa iniziativa che mira a generare un cambiamento culturale lungo tutto lo stivale del Paese, ci sarà anche Francesco Facchinetti – noto volto della TV e soprattutto padre, vicino in prima persona alla sfera dei bambini.
Il più grande evento di mass training sulle manovre di disostruzione pediatrica e neonatale si concluderà con un intervento speciale "A tavola senza paura", tenuto da Cristina Lunardini – Chef e volto di "Le mani in pasta" che, al fianco di Marco Squicciarini - medico esperto sulle manovre di disostruzione e rianimazione Cardiopolmonare, formatore nazionale della Rete Salvamento Academy, salirà sul palco con uno show cooking di straordinaria rilevanza: se è vero che nel 50-70% dei casi l'ostruzione delle vie aeree nei bambini è causata dal cibo, è altrettanto vero che non esistono cibi pericolosi, ma modalità corrette con le quali somministrarli e cucinarli. Cristina Lunardini realizzerà dal vivo alcune ricette dedicate ai più piccoli e al loro benessere mostrando a tutti quanto, con un po' di attenzione, sia possibile somministrare qualsiasi alimento ai propri bambini.
L'evento dell'11 aprile a Rimini è aperto a tutti ed è gratuito, occorre solo iscriversi obbligatoriamente seguendo la procedura sul sito www.salvagentemonza.org o attraverso la piattaforma eventbrite. Oltre a questo incredibile pomeriggio, l'Associazione Salvagente ha organizzato per la sera stessa una cena benefica alla quale sono invitati a partecipare tutti e, per la mattinata del giorno successivo, corsi PBLS, di rianimazione cardiopolmonare con uso del defibrillatore e un incontro, dedicato a tutti i genitori, con un pediatra esperto. Per maggiori informazioni sul costo e le modalità di prenotazione alla cena e ai corsi www.salvagentemonza.org. Il ricavato di queste due attività sarà devoluto all'Associazione Salvagente e, in parte, al progetto HOME di Trenta Ore per la Vita.
Salvagente Monza
Dal 2014 l'Associazione è impegnata nel promuovere una costante attività sul territorio nazionale ed internazionale al fine di sensibilizzare l'opinione pubblica sul tema del soffocamento e formare soggetti in grado di realizzare le principali manovre di disostruzione pediatrica e neonatale. Nata a Monza, dall'idea di tre soci fondatori: Mirko Damasco, Filippo Castelli e Silvia Riboldi, è una realtà attiva a livello nazionale e mondiale con due sedi – Monza e Rimini, che conta tra i suoi associati istruttori competenti appartenenti all'Associazione Salvamento Academy (di cui è centro di formazione) e, tra i numerosi sostenitori, esponenti provenienti dal mondo sanitario e medicale. Tra le sue attività portante avanti costantemente vi sono l'intervento presso scuole, ospedali e aziende al fine di svolgere un'attività di sensibilizzazione sul tema, l'attivazione di progetti a carattere nazionale ed internazionale, la donazione di defibrillatori alla comunità e la continua formazione gratuita rivolta a privati.Festival della Scienza Medica Bologna - Conferenza Stampa 9 aprile 2015
Convocazione
Giovedì 9 aprile 2015 alle ore 11.00
Casa Saraceni
(Via Farini 15 – Bologna)
CONFERENZA STAMPA
di presentazione del
Festival della Scienza Medica. La Lunga Vita
Parteciperanno:
Leone Sibani
Fabio Roversi Monaco
Stefano Bonaccini,
Virginio Merola
Gilberto Corbellini e Pino Donghi
Armando Massarenti
Responsabile del supplemento culturale Domenica de Il Sole 24 Ore
Si inaugurerà a Bologna, dal 7 al 10 Maggio 2015, il "Festival della Scienza Medica. La Lunga Vita", un'iniziativa organizzata dalla Fondazione Cassa di Risparmio in Bologna con il concorso di Genus Bononiae. Musei nella Città, che si propone di indagare i molti aspetti, i vari profili e le grandi passioni che accompagnano lo sviluppo delle scienze biomediche.
Quattro giorni di incontri, conferenze, confronti, dibattiti, per approfondire tematiche di grande rilievo quale l'evoluzione e gli orizzonti della ricerca biomedica, la storia delle grandi malattie, il rapporto tra religione e cura, la medicina narrativa, le scelte dell'economia e della politica.
Bologna, dove nacque la prima moderna Scuola di Medicina, tornerà ad essere un punto di riferimento per la tutela e la salvaguardia della nostra salute.
Al termine della conferenza stampa, è prevista una visita presso 'Anatomia Umana' (via Irnerio, 48).
"RISPARMIARE IL 60% DEGLI ICTUS E' POSSIBILE!"
"RISPARMIARE IL 60% DEGLI ICTUS E' POSSIBILE!"
"FIBRILLAZIONE ATRIALE ED ICTUS CARDIOEMBOLICO"
21 Ssr a confrontoMartedi, 31 marzo 2015 ore 8.30 - 14.00
SALA BORGOGNONI
Hotel dei Borgognoni
Via del Bufalo, 126 - Roma (mappa)
Le malattie cerebrovascolari sono in aumento. L'Organizzazione Mondiale della Sanità prevede per il 2030 il decesso di 23 milioni di persone e recenti ricerche affermano che nel 2050 il numero di persone affette da fibrillazione atriale sarà triplicato provocando un aumento esponenziale di individui colpiti da ictus cerebrale.
Invertire questo trend negativo è possibile. Il potenziamento della prevenzione, della diagnosi precoce, l'impiego di nuove tecnologie e l'accessibilità a nuovi farmaci e dispositivi possono, infatti, "ridurre il rischio di eventi cerebrali di oltre il 60% apportando un risparmio per il SSN di circa 62 milioni di euro annui".
L'Associazione "Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti" Onlus (www.dossetti.it) , si impegnerà - attraverso l'intervento del Senatore Luigi D'Ambrosio Lettieri - nella presentazione di un nuovo Disegno di Legge al Senato della Repubblica, proposta che aggiunge al precedente DdL (atto n.1573 presentato il 18 luglio 2014), le riflessioni emerse dall'ultimo confronto tenutosi il 10 dicembre 2014 in occasione del convegno "Fibrillazione Atriale: tra diritto alla salute, risparmi ed innovazioni di sistema".
La direzione da percorrere è connaturata alla mission che da sempre ci caratterizza: valorizzare le best practices internazionali e nazionali alla luce dei sacri principi costituzionalmente riconosciuti di universalità, uguaglianza, omogeneità ed equità sociale, principi messi a dura prova in una forma di governo regionale così com'è quella italiana.
Link: Programma - Scheda convegno e Iscrizione
Contatto per i giornalisti:
Ufficio Stampa cell. +39 380- 5816019Accredito giornalisti: ufficiostampa@dossetti.it
Pasqua senza glutine - Linea Giusto Giuliani
CUOR DI GIANDUIA - senza glutine
Milano, aprile 2015 – Per colorare la Pasqua anche di chi soffre di celiachia o di sensibilità al glutine nasce Cuor di Gianduia, ovetti confettati ripieni di squisita crema alla nocciola.
Gli ovetti, allegri e colorati, sono perfetti per festeggiare la Pasqua con gli amici, o per un regalo ad una persona cara con particolari esigenze nutrizionali. Senza grassi idrogenati e solo coloranti naturali.
In Italia sono oltre 164mila le persone affette da celiachia. I ricercatori nutrizionali Giuliani studiano e sviluppano ogni giorno prodotti garantiti senza glutine per andare incontro alle esigenze di chi è affetto da questa malattia, o chi comunque presenta sensibilità verso il glutine.
Giusto Senza Glutine è una linea di prodotti Giuliani garantiti senza glutine. Con oltre 90 specialità, si conferma uno dei più ampi assortimenti di prodotti senza glutine e un riferimento per l'alimentazione speciale in farmacia: pani, pasta, farine, cereali, biscotti, snack e dolci per ogni occasione, per dare a chi è affetto da questa malattia la possibilità di scegliere ogni giorno tra tante proposte gustose, innovative e sicure.
La linea Giusto Giuliani è il perfetto esempio dell'unione di due culture: quella alimentare e quella scientifica.
In farmacia, parafarmacia e nei negozi di alimentazione speciale.
sabato 28 marzo 2015
CONGRATULAZIONI DEL MINISTRO LORENZIN ALLA NUOVA PRESIDENTE FNOMCEO
Il Ministro Lorenzin si è congratulata con Roberta Chersevani, presidente dell'Ordine dei medici di Gorizia, eletta nuovo presidente della Federazione nazionale degli ordini dei medici chirurghi e degli odontoiatri (Fnomceo).
"Mi associo ai tanti che le stanno esprimendo le più Vive felicitazioni per il successo raggiunto. Le auguro di espletare il suo nuovo incarico con la competenza, la tenacia, la passione e la sensibilità dimostrate in questi anni di attività . Sono sicura che le sue indubbie capacità di aprirsi al dialogo alla discussione e al confronto la sapranno guidare nell'esercizio della sua funzione e rappresenteranno un valore aggiunto nella futura gestione delle Federazione."
venerdì 27 marzo 2015
SANITÀ, ARNAS GARIBALDI: INSEDIATO NUOVO COMITATO CONSULTIVO
INSEDIATO NUOVO COMITATO CONSULTIVO
Ministero della Salute: costituita da Lorenzin Unità di crisi
Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin ha firmato il decreto istitutivo della Unità di crisi permanente per il coordinamento degli interventi urgenti in caso di gravi eventi verificatisi nell'erogazione di prestazioni da parte del Servizio Sanitario Nazionale.
L'attivazione dell'Unità di crisi permanente permetterà di rendere più efficace e tempestiva l'azione degli organismi ministeriali e delle altre istituzioni coinvolte nonché di programmare nel lungo e medio periodo gli interventi correttivi e sostitutivi necessari, e pertanto prevenire fenomeni di malpractice dovuti a disorganizzazioni, ritardi o omissioni di enti o persone operanti nell'ambito del SSN.
L'Unità di crisi è presieduta dal Ministro o da un suo delegato e di essa fanno parte:
- in rappresentanza delle Regioni l'assessore regionale Antonio Saitta;
- il Commissario dell'ISS Gualtiero Ricciardi;
- il Comandante del NAS;
- il Direttore Generale di AGENAS;
- il Direttore Generale della programmazione sanitaria del Ministero della salute.
Cure palliative domiciliari pertinenza degli Hospice
Le Cure Palliative e i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA): ecco la svolta per l’organizzazione delle prestazioni domiciliari sul territorio, che devono essere fornite e gestite dalle strutture Hospice.
Un cardine, questo, nell’organizzazione della rete delle cure palliative, da sempre sostenuto dalle Associazioni e dalle Società scientifiche nazionali, come ricorda il dottor Sergio Canzanella, segretario regionale della Federazione Associazione Volontariato in Oncologia e della Società Italiana Cure Palliative, esponente della Federazione Cure Palliative, di European Association Palliative Care e di European Cancer Patient Coalition, nonché componente della Commissione Regionale e dirigente dell’Associazione House Hospital onlus.
“Finalmente, con i nuovi LEA si fa chiarezza – dichiara il dottor Canzanella – su chi ha il compito di fornire le cure palliative a livello domiciliare. Pertanto, invitiamo sia il ministro della Salute Lorenzin e sia lo stesso Governo a velocizzare le procedure di approvazione dei LEA e la conseguente pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale, così come ha già fatto la Regione Campania, guidata dall’onorevole Stefano Caldoro, che ha approvato nel 2013 la Legge regionale n.5, articolo 1, comma 59, la norma che sancisce, appunto, questo aspetto.
Finalmente, ciò che sosteniamo con forza da tempo ha trovato un fondamentale riscontro istituzionale, ossia che le cure palliative domiciliari devono essere di pertinenza esclusiva degli Hospice, proprio in base all’articolo 23 dei LEA, e tali prestazioni non ricadono nell’articolo 22 che riguarda l’Assistenza Domiciliare Integrata.
Le prestazioni domiciliari in tale ambito, pertanto, fanno parte della rete di cure palliative, rete gestita da figure professionali di alto profilo ed esperte del settore. Sarà, quindi, compito delle Aziende Sanitarie Locali – ha concluso il dottor Canzanella – riorganizzare e implementare, attraverso gli Hospice, le prestazioni di cure palliative domiciliari sui propri territori di competenza”.
Cannabis terapeutica. Attenti ad essere malati e militanti... il caso Trisciuoglio
Dopo essere stato fermato noto variare l'atteggiamento delle FF.OO. non appena sentivano odore di cannabis provenire dall'auto subito mostravo loro il barattolino di bedrocan e per dire che se avevano dubbi avevo anche il barattolino chiuso, allora hanno ben pensato di sequestrarmeli entrambi.
A un certo punto ho rischiato di sentirmi sbattere a terra dal nervosismo quando mi portano in caserma per verbalizzare il tutto. L'unica colpa? Curare la mia sclerosi multipla con la cannabis che l'ospedale mi da' da 7 anni. Nel tragitto verso la caserma e nelle 5 ore trascorse lì, lo facevo notare ai gendarmi che volevano scovare (ancora una volta) qualcosa di illegale su di me.
Ma l'assurdità è quando rinvenivano sul cruscotto un barattolino di bedrocan con dentro un germoglietto di canapa industriale che porto abitualmente a seguito. A nulla è servito far presente che al primo piano di quella caserma c'era il team che aveva perquisito la mia abitazione il 29 giugno 2010 per aver acquistato online 5 semi di cannabis. A nulla serviva la mia amicizia col comandante loro (avevo diritto -sulla classica scena da film- a fare una sola telefonata all'avvocato). Insomma la storia si ripete ancora.
Andrea Trisciuoglio
Segretario lapianTiamo CSC
http://www.lapiantiamo.it/
giovedì 26 marzo 2015
Tutti i colori dell'autismo- 2 aprile Ex Conservatorio S. Anna ore 18,30 Lecce
Le Ali di Pandora presentano in occasione della
Giornata Mondiale dell'Autismo
Tutti I Colori dell'Autismo
Conversazione Aperta con Michela Del Tinto
con la partecipazione di Teo Mollaian
Martedì 2 Aprile 2015 h. 18,30
Sala Conferenze Ex Conservatorio Sant'Anna – Lecce
Giovedì 2 aprile è la Giornata Mondiale dell'Autismo istituita nel 2007 dall'ONU, dove si invitano tutti gli Stati membri ad adottare misure di sensibilizzazione, a tutti i livelli della società, per favorirne la diagnosi e l'intervento precoce.
L'iniziativa Light it up blue, infatti, prevede una particolare illuminazione dei luoghi simbolo di molte città, proprio per sensibilizzare la popolazione sul problema dell'autismo, quindi il 2 Aprile illuminiamo di blu le nostre case e gli edifici pubblici, nella speranza di risvegliare le coscienze sulla tematica dell'autismo e di proiettare un fascio di luce nel buio del silenzio che avvolge tale patologia. A chi aderisce e accende una luce blu, viene chiesto di fotografare l'angolo illuminato per poi esporre sulla bacheca personale di facebook la foto scattata. La pubblicazione di ogni foto sarà la conferma d'aver aderito.
Molte sono le attività e gli eventi della Giornata che contribuiscono ad aumentare e sviluppare le conoscenze sull'autismo Le Ali di Pandora organizzano un incontro aperto al pubblico, alle 18,30 nella sala conferenze dell'Ex Conservatorio di Sant'Anna, Michela Del Tinto e Teo Mollaian gestiranno l'incontro: "Tutti i colori dell'autismo", perché come dice Teo: "le persone non possono essere cancellate perchè non sono delle matite"
Scrive Teo nel suo profilo fb: "questa tela che vedete nella foto l'ho fatta io e anche io volevo dire qualcosa sul 2 aprile che è anche una data mia visto che io sono autistico ora parlo scrivendo. come sapete io sono un ragazzo autistico e il 2 aprile è la giornata mondiale dedicata all'autismo. di solito è mia madre che parla agli altri dell'autismo perchè in questo modo aiuta voi a capire che non dovete stare lontani da noi autistici e aiuta me ad avvicinarmi a voi in modo che io posso vivere con voi e non solo guardare mentre vivete voi. quest'anno anche io voglio fare qualcosa per me e per tutti gli altri autistici e non. ho deciso di essere presente quando mia madre parlerà a voi
dell'autismo nel modo in cui lo viviamo noi a casa mia. voglio sedere vicino a lei e guardare tutti voi. questo mi emoziona e forse mi fa un po' paura ma so che voi mi aiuterete a stare a mio agio e io potrò fare quello che sento senza paura. io devo confessare che non mi piacciono molto le domande
perchè mi mettono ansia e se c'è molta gente e non sento di avere il tempo mio per rispondere ,mi agito dentro il cuore e sembra che non capisco. perciò vi chiedo di avere un po' di pazienza se invece di parlare per questa volta io vi parlerò con quello che riesco a scrivere nella mia casa con calma. se poi mi farete delle domande cercherò di essere molto gentile e se avrò qualche difficoltà io avrò bisogno di guardare mia madre e di avere il suo aiuto quindi dovrete per favore avere un po' di calma. per me è molto importante essere vicino a mia madre in questa giornata perchè io so che tante persone quando mi vedranno capiranno che se gli autistici come me hanno una famiglia unita come una squadra vincente e tanto amore e tanta fiducia tanta calma e tanta allegria possono migliorare. io ho parlato molto tardi e tante cose le sto facendo ora. tante cose che gli altri hanno fatto prima di me ma io ho pazienza voi ne avrete con me? io penso di si mamma mi dice che il 2 aprile sarà una giornata bella e lei mantiene sempre le promesse e poi io so che con lei a mio fianco io posso farcela e forse in futuro riuscirò a parlare di più con le parole che mi escono dalla bocca più in fretta e sempre meglio anzi ne sono sicuro. questo volevo dirvi venite se volete io vi aspetto saluto tutti. autistici e non Teo.
FIRMATA LA CONVENZIONE CONTRO IL TRAFFICO D’ORGANI UMANI
L'Italia e altri 13 paesi membri del Consiglio d'Europa hanno firmato a Santiago di Compostela, la Convenzione contro il traffico d'organi umani elaborata dall'organizzazione paneuropea e aperta alla ratifica di tutti i paesi del mondo e dell'Unione europea.
Il Ministro Lorenzin ha dichiarato:
"La convenzione del consiglio d'Europa contro il traffico di organi umani, sottoscritta a Santiago De Compostela, aggiunge un altro importante tassello alle politiche comunitarie di contrasto verso questo riprovevole reato.
Mi auguro che l' impegno comune dei Paesi membri, oltre a garantire che questo fenomeno non si realizzi all'interno dei confini europei, serva anche a stimolare la vigilanza dell'intera comunità internazionale su questa grave forma di violazione dei diritti fondamentali che colpisce chi è già stato privato di tutto."
"FIBRILLAZIONE ATRIALE ED ICTUS CARDIOEMBOLICO" - Conv. "FA-21 SSR" - Roma, 31.03.2015
"FIBRILLAZIONE ATRIALE ED ICTUS CARDIOEMBOLICO"
21 Ssr a confronto
Martedi, 31 marzo 2015 ore 8.30 - 14.00
SALA BORGOGNONI
Hotel dei Borgognoni
Via del Bufalo, 126 - Roma (mappa)
Le malattie cerebrovascolari sono in aumento. L'Organizzazione Mondiale della Sanità prevede per il 2030 il decesso di 23 milioni di persone e recenti ricerche affermano che nel 2050 il numero di persone affette da fibrillazione atriale sarà triplicato provocando un aumento esponenziale di individui colpiti da ictus cerebrale.
Invertire questo trend negativo è possibile. Il potenziamento della prevenzione, della diagnosi precoce, l'impiego di nuove tecnologie e l'accessibilità a nuovi farmaci e dispositivi possono, infatti, ridurre il rischio di eventi cerebrali di oltre il 60% apportando un risparmio per il SSN di circa 62 milioni di euro annui.
L'Associazione "Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti" Onlus (www.dossetti.it) , si impegnerà - attraverso l'intervento del Senatore Luigi D'Ambrosio Lettieri - nella presentazione di un nuovo Disegno di Legge al Senato della Repubblica, proposta che aggiunge al precedente DdL (atto n.1573 presentato il 18 luglio 2014), le riflessioni emerse dall'ultimo confronto tenutosi il 10 dicembre 2014 in occasione del convegno "Fibrillazione Atriale: tra diritto alla salute, risparmi ed innovazioni di sistema".
La direzione da percorrere è connaturata alla mission che da sempre ci caratterizza: valorizzare le best practices internazionali e nazionali alla luce dei sacri principi costituzionalmente riconosciuti di universalità, uguaglianza, omogeneità ed equità sociale, principi messi a dura prova in una forma di governo regionale così com'è quella italiana.
Link: Programma - Scheda convegno e Iscrizione
Contatto per i giornalisti:
Ufficio Stampa cell. +39 380- 5816019Accredito giornalisti: ufficiostampa@dossetti.it
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UFFICIO STAMPA Associazione Culturale Onlus "Giuseppe Dossetti: i Valori - Sviluppo e Tutela dei Diritti"
Segretario Nazionale Claudio Giustozzi
Via Otranto, 18 - 00192 Roma (Metro A, staz. Ottaviano) – Tel 06.3389120 - Cel. 345 1443857 Fax 06.30603259 - email: ufficiostampa@dossetti.it - http://www.dossetti.it
Comitato Nazionale Trapianti e Consiglio d'Europa elegge Vice presidente Eliana Porta del CNT
Lorenzin "La nomina di un'italiana è un riconoscimento e una conferma della qualità e delle competenze che vi sono nella nostra rete trapiantologica e nel nostro servizio sanitario.
Il Comitato trapianti di organi e tessuti del Consiglio d'Europa (CDPTO), riunitosi in questi giorni a Santiago De Compostela in occasione della 15^ riunione tecnica degli esperti di settore, ha eletto la Dr.ssa Eliana Porta, medico esperto della rete nazionale trapianti nel settore tessuti e procreazione medicalmente assistita (PMA), alla carica di vicepresidente con la specifica competenza per le stesse materie.
"La nomina di un'italiana alla carica di vicepresidente del CDPTO – ha sottolineato il Ministro Lorenzin - rappresenta un riconoscimento e una conferma della qualità e delle competenze che vi sono nella nostra rete trapiantologica e nel nostro servizio sanitario. Tanto più perché avviene alla scadenza della presidenza del comitato trapianti del Consiglio d'Europa, ricoperta negli ultimi due anni dal dott. Alessandro Nanni Costa, direttore del Centro Nazionale Trapianti. Dunque un passaggio di testimone che riconferma ancora l'Italia ai vertici dell'organismo europeo di settore".
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